يتم إجراء اختبار VLsE / C6 لمراقبة فعالية علاج المرض ، وهو مرض لايم. لسنوات ، كان المتخصصون يبحثون عن دراسة تسمح بالتشخيص السريع لعدوى بوريليا ومراقبة فعالية العلاج. يمكن أن يكون حل المشكلة الأخيرة هو اختبار VlsE / C6. ما هو هذا الفحص؟
يتم إجراء اختبار VLsE / C6 لمراقبة فعالية علاج مرض لايم. تتمثل إحدى الصعوبات في تشخيص مرض لايم في عدم وجود علامات معملية حساسة ومحددة تسمح بتقييم فعالية العلاج بالمضادات الحيوية.
بشكل افتراضي ، يتم استخدام مراقبة أعراض المرض لتقييم فعاليتها. بالنظر إلى أنها ليست طريقة دقيقة لتقييم العلاج ، لا يزال البحث عن طرق معملية جديدة ، وأحدها هو اختبار VLsE / C6.
جدول المحتويات:
- اختبار VLsE / C6 ومرض لايم
- اختبار VLsE / C6 - ما هو؟
- اختبار VLsE / C6 - النتائج
- اختبار VLsE / C6 - القيود
اختبار VLsE / C6 ومرض لايم
مستضد VLsE هو بروتين موجود في جدار الخلية لبكتيريا Borrelia burgdorferi التي تسبب مرض لايم.
يتسبب جزء من بروتين VLsE يسمى C6 (VLsE / C6) في استجابة قوية جدًا وسريعة لجهاز المناعة مع إنتاج أجسام مضادة محددة ضده. يعتبر جزء C6 من بروتين VLsE خاصًا جدًا بأهم أنواع Borrelia burgdorferi.
لذلك ، يضاف بروتين C6 الوراثي (الاصطناعي) المؤتلف إلى الاختبارات المصلية لتشخيص مرض لايم ، مما يزيد بشكل كبير من حساسية الاختبار.
لوحظ وجود أجسام مضادة ضد بروتين VLsE / C6 في مرضى لايم:
• 20-50٪ من المرضى في مرحلة مبكرة من الإصابة
• 70-90٪ من المرضى المصابين بمرض لايم المبكر المنتشر
• ما يقرب من 100٪ من مرضى داء البورليات المتأخر
كما لوحظ أن تركيز الأجسام المضادة ضد بروتين VLsE / C6 انخفض بعد العلاج بالمضادات الحيوية الفعالة. نتيجة لهذه الحقيقة ، يمكن استخدام قياسها كعلامة معملية لمراقبة فعالية العلاج بالمضادات الحيوية لدى مرضى لايم.
اختبار VLsE / C6 - ما هو؟
يعتمد اختبار VLsE / C6 على تحديد تركيز الأجسام المضادة IgM و IgG الخاصة بمستضد VIsE / C6 باستخدام طريقة ELISA. يتم إجراء الاختبار على الدم الوريدي ، ولا يتم تعويضه من قبل الصندوق الوطني للصحة وتكاليفه تتراوح بين 80-150 زلوتي بولندي.
اختبار VLsE / C6 - النتائج
يُطلب إجراء اختبار VLsE / C6 عادةً في ثلاث نقاط زمنية للعلاج: في بداية العلاج بالمضادات الحيوية ، وبعد 6 و 12 شهرًا ، حيث لا يمكن الاعتماد على الاختبار الفردي.
إن انخفاض مستوى الأجسام المضادة بمقدار 4 أضعاف على الأقل بالنسبة للنتيجة الأولية ، أي الذي تم إجراؤه في بداية العلاج ، واختفاء أعراض مرض لايم يثبت فعالية العلاج بالمضادات الحيوية.
إذا لم يكن هناك انخفاض في مستوى الأجسام المضادة ، يمكن إجراء الاختبار التالي بعد بضعة أسابيع وإذا لم تكن هناك تغييرات ، فهذا يعني أن المضادات الحيوية المستخدمة غير فعالة.
اختبار VLsE / C6 - القيود
لقد ثبت أن إضافة مستضد VLsE / C6 إلى خليط من المستضدات الأخرى المستخدمة في التشخيص المصلي لمرض لايم (مثل ELISA) فعال كعلامة حساسة لعدوى بوريليا.
ومع ذلك ، يعتقد العديد من الأطباء أن التحديد الذاتي للأجسام المضادة لـ VLsE / C6 لمراقبة فعالية العلاج بالمضادات الحيوية في المرضى الذين يعانون من مرض لايم يتطلب مزيدًا من البحث والتأكيد على فائدته السريرية.
اقرأ أيضًا:
- مرض لايم - بحث. افحص نفسك والقراد
- اختبار ELISA - ماذا يكتشف؟ كيف تقرأ النتائج؟ سعر الاختبار
- اختبار اللطخة الغربية ومرض لايم. تفسير نتائج الاختبار
- PCR (بحث) - تطبيق. ما هي تقنية PCR؟
- اختبار تحول الخلايا الليمفاوية (LTT)
- اختبار CD57 ومرض لايم. المعايير وتفسير النتائج
- تداول المجمعات المناعية (KKIs)
المصادر:
- Wormser G.P. وآخرون. الاختبار أحادي الطبقة باستخدام مجموعة ELISA الببتيدية C6 مقارنة مع الاختبار من مستويين لمرض لايم. تشخيص Microbiol تصيب ديس 2013 ؛ 75: 9-15.
- Krzemień P. J. أهمية مستضد Vlse / C6 كعلامة في تشخيص مرض لايم المبكر ودراسة فعالية علاجه. المشاكل الصحية للحضارة 2017 ؛ 11 (2): 87-92.
- التشخيص المختبري للأمراض التي تنقلها القراد. توصيات الفريق العامل: الغرفة الوطنية لأخصائيي التشخيص المخبري ، المعهد الوطني للصحة العامة - المعهد الوطني للصحة ، مستشار وطني في مجال الأمراض المعدية ، قسم الأمراض المعدية والعدوى العصبية ، جامعة بياليستوك الطبية ، الجمعية البولندية لعلم الفيروسات ، وارسو 2014.
عالم أحياء مؤهل متخصص في علم الأحياء الدقيقة وتشخيص مختبري يتمتع بخبرة 10 سنوات في العمل المخبري وعضو في الجمعية البولندية لعلم الوراثة البشرية. بشكل يومي ، بصفته متخصصًا في مجال التشخيص المختبري ، يدير القسم الفني في Cambridge Diagnostics Polska ويتعاون مع فريق من خبراء التغذية في عيادة التغذية في Cambridge Diagnostics.
مؤلف للعديد من العلوم العلمية والشعبية يعمل في مجال التشخيص المختبري والبيولوجيا الجزيئية والتغذية. مدير المنح البحثية في مختبر التشخيص الجزيئي في قسم أمراض الدم والأورام والأمراض الباطنية في جامعة وارسو الطبية. هذا العام ، تخطط للدفاع عن أطروحة الدكتوراه في كلية الطب الأولى بجامعة الطب في وارسو في مجال علم وراثة اللوكيميا.
يشارك معرفته العملية مع المتخصصين في المؤتمرات العلمية والدورات التدريبية والمجلات وعلى بوابات الإنترنت. وهي مهتمة بشكل خاص بتأثير التغذية ونمط الحياة الحديث على العمليات الجزيئية في الجسم.