تقويم فحوصات الموجات فوق الصوتية للحمل: الموجات فوق الصوتية الجينية بين 11 و 14 أسبوعًا من الحمل

يجب إجراء الموجات فوق الصوتية الجينية بين الأسبوعين 11 و 14 من الحمل قبل اليوم الثالث عشر والسادس من الحمل. الحالة هي أيضًا الطول الجداري المناسب للجنين - يجب أن يتراوح بين 45 و 84 ملم. يسمى هذا الاختبار بالعامية "الموجات فوق الصوتية الجينية" ويجب إجراؤه في كل حمل. يتم إجراؤها برأس عبر البطن ، وفقط في حالة السمنة المفرطة - عبر المهبل.

اقرأ أيضًا: جدول الموجات فوق الصوتية للحمل: الموجات فوق الصوتية الأولى تتجاوز معيار الرعاية ... الموجات فوق الصوتية للحمل: أهم الأسئلة حول الموجات فوق الصوتية للحمل: تفسير النتيجة. فك رموز الاختصارات في وصف الموجات فوق الصوتية أثناء الحمل: ثنائي الأبعاد وثلاثي الأبعاد ورباعي الأبعاد. كيف هم مختلفون عن بعضهم البعض؟

يتم استرداد رسوم الموجات فوق الصوتية الجينية بين 11 و 14 أسبوعًا من الحمل إذا تم إصدار الإحالة من قبل طبيب لديه عقد مع صندوق الصحة الوطني (يكلف حوالي 250 زلوتي بولندي بدون سداد).

الهدف من الاختبار هو التقييم المبدئي لجميع أعضاء الجنين ، لتقييم خطر الإصابة بأكثر الأمراض شيوعًا الناتجة عن تشوهات الكروموسومات في الجنين (متلازمات داون وإدواردز وباتو) وتقييم عمر الحمل. يجب أن يشكل كل شذوذ أو شك مؤشرًا لفحص الجنين في مركز مرجعي.

اقرأ أيضًا: فحوصات ما قبل الولادة: ما هي ومتى يتم إجراؤها؟

مهم

الموجات فوق الصوتية الحامل: مسرد للاختصارات

CR L - طول المقعد الجداري
FHR - معدل ضربات قلب الجنين
NT - شفافية الطية القفوية
ملحوظة: عظم الأنف
DV - التدفق في القناة الوريدية
BPD - البعد العرضي للرأس
HC - محيط الرأس
AC - محيط البطن
FL - طول عظم الفخذ
EFW - وزن الجنين المقدر

ما هي الاختبارات الإلزامية أثناء الحمل؟

ما الذي يتم تقييمه بالضبط؟

• عمر الحمل - خلال هذه الفترة يمكن تقييمه بدقة تصل إلى 7-10 أيام. هذا مهم إذا كان لديك فترات غير منتظمة لأن عمر آخر دورة لك غير دقيق.
• الهيكل الخارجي والتشريحي للجنين - يتم فحص الرأس والجذع والأطراف السفلية والعلوية ، ويتم قياس طول المقعد الجداري (CRL) ، أي طول الطفل من أعلى الرأس إلى الأرداف. كما يتم تقييم الأعضاء الداخلية: المخ والمعدة والمثانة والعمود الفقري والقلب. يشمل تقييم القلب هيكله وموقعه ومعدل ضربات القلب (FHR). خلال هذه المرحلة من الحمل ، يكون معدل ضربات القلب من 150 إلى 170 نبضة في الدقيقة.
• المعلمة التي قد تشير إلى زيادة خطر حدوث الانحرافات الكروموسومية الأكثر شيوعًا هي ما يسمى شفافية طية القفا (NT). إنه خزان سائل في مؤخرة العنق يحدث في كل طفل خلال هذه المرحلة من النمو. عادة
• يبلغ عرض هذا الخزان 1-3 مم ، وقد تشير كمية كبيرة من السوائل (أكثر من 2.5 مم) - ولكن ليس من الضروري - إلى وجود مرض.

تم العثور على علاقة واضحة بشكل خاص هنا مع متلازمة داون ، ولكن هناك أيضًا علاقة ، على سبيل المثال ، بأمراض القلب والأعضاء الأخرى.

في بعض الأحيان يتم أيضًا تقييم ما يلي:

• وجود عظم الأنف (NB) - غيابه هو سمة من سمات الأطفال المصابين بمتلازمة داون
• تدفق الدم الوريدي (DV) ؛
• القناة الوريدية عبارة عن وعاء فريد يحدث فقط في الرحم: فهو يربط الوريد السري بالوريد الذي يقود الدم إلى القلب ، ويكون التدفق غير الطبيعي في هذا الوعاء من سمات الأطفال المصابين بعيوب في القلب ومتلازمات وراثية (داون وإدواردز وباتو).

ماذا تقول النتائج؟

تحدد نتائج الدراسة فقط الاحتمال الإحصائي للأمراض المذكورة بالفعل بناءً على عمر الأم. هناك إحصائيات تستند إلى عدد النساء في سن معينة اللواتي يلدن طفلاً مصابًا بمرض داون ، على سبيل المثال ، بالنسبة لـ 32 عامًا ، يكون الخطر 1: 447 ، أي أن واحدة من كل 447 امرأة في هذا العمر تلد طفلًا مريضًا. تعتبر الدرجة 1: 100 خطرًا متزايدًا ، ولكنها لا تزال تعني أنه من بين مجموعة من 100 امرأة ، واحدة فقط ستنجب طفلًا مريضًا. إذا كانت النتيجة 1: 2233 ، فهذا يعني أنه في مجموعة من 2233 امرأة ، واحدة فقط لديها طفل مريض ، وبالتالي فإن الخطر ضئيل للغاية. ومع ذلك ، لا يمكن أن يكون هذا الاختبار متأكدًا بنسبة 100٪ أن طفلك سيكون بصحة جيدة تمامًا.