الاثنين ، 15 كانون الأول (ديسمبر) 2014. - إذا كان الفرق بين الخلايا الجذعية للبالغين أو الجنينية أو الخلايا الجذعية السرطانية قد تم تعلمه بالفعل ، سيتعين عليك الآن أن تتذكر اختصارات جديدة لمواصلة فهم تقدم الطب التجديدي الواعد.
حدد فريق دولي من الباحثين نوعًا جديدًا من الخلايا الجذعية متعددة القدرات ، أي القدرة على التحول إلى خلايا عصبية أو خلايا قلب أو أي نوع من أنواع الخلايا البالغ عددها 200 نوع من الكائن البشري البالغ.
هذه الخلايا الجديدة المسماة "F" - المصطلح الإنجليزي "غامض" (منتشر) - مستقرة ويمكن استخدامها في العلاجات لإنشاء خلايا بديلة لكل نسيج مريض. هذه النتيجة والتفاصيل الجديدة حول المسار الضروري للذهاب لإعادة برمجة خلية ، ترد بالتفصيل في مجلة "Nature" مع ثلاثة أعمال من الباحثين من جامعة أوتريخت (هولندا) ، وجامعة سيول الوطنية (كوريا) والمستشفى جبل سيناء في تورنتو (كندا). الثلاثة جزء من كونسورتيوم دولي من الباحثين يسعى إلى تمزيق جميع الأسرار لإعادة البرمجة الخلوية ، وهي التقنية التي ستسمح في يوم من الأيام لتجديد الأنسجة المريضة.
استحق الاكتشاف نوبل الطب لياماناكا ، لكن الإجراء لتحقيق هذا التحول لا يزال غير فعال.
يمكن أن تكون الخلايا "F" الجديدة التي تم اكتشافها الآن هي التتابع. من شأنه أن يسمح بإنتاجها على نطاق واسع لتلك العلاجات التي يقترب الباحثون منها ولم يصلوا بعد إلى الاستشارات.
التعريف الخاص بك يفتح أيضا سؤال جديد. وإذا كان هناك المزيد من الخلايا متعددة القدرات في الجسم؟ "من المهم دراستها لأن لدينا خيارات مختلفة حسب السياق الذي سيتم استخدامها فيه" ، كما يقول.
في هذا السباق لإحضار الطب التجديدي إلى العيادة ، تأخذ خلايا iPS زمام المبادرة. في أغسطس ، بدأت أول تجربة سريرية على البشر لاختبار فعالية وسلامة خلايا iPS. تم اختيار علاج الضمور البقعي المرتبط بالعمر ، وهو السبب الرئيسي للعمى. سيتلقى ستة أشخاص أنسجة شبكية جديدة مصنوعة من هذه الخلايا. إذا نجحت ، يمكن أن يكون هناك علاج صحيح للسبب الرئيسي للعمى في العالم.
المصدر:
علامات:
جنس العافية مختلف
حدد فريق دولي من الباحثين نوعًا جديدًا من الخلايا الجذعية متعددة القدرات ، أي القدرة على التحول إلى خلايا عصبية أو خلايا قلب أو أي نوع من أنواع الخلايا البالغ عددها 200 نوع من الكائن البشري البالغ.
هذه الخلايا الجديدة المسماة "F" - المصطلح الإنجليزي "غامض" (منتشر) - مستقرة ويمكن استخدامها في العلاجات لإنشاء خلايا بديلة لكل نسيج مريض. هذه النتيجة والتفاصيل الجديدة حول المسار الضروري للذهاب لإعادة برمجة خلية ، ترد بالتفصيل في مجلة "Nature" مع ثلاثة أعمال من الباحثين من جامعة أوتريخت (هولندا) ، وجامعة سيول الوطنية (كوريا) والمستشفى جبل سيناء في تورنتو (كندا). الثلاثة جزء من كونسورتيوم دولي من الباحثين يسعى إلى تمزيق جميع الأسرار لإعادة البرمجة الخلوية ، وهي التقنية التي ستسمح في يوم من الأيام لتجديد الأنسجة المريضة.
أسهل وأرخص للحصول عليها
كما فعلت خلايا iPS في ذلك الوقت ، حددت الخلايا متعددة القدرات إمكانيات مفتوحة لا نهاية لها ، من علاج مرض السكري إلى تطوير علاجات لأمراض مثل مرض الزهايمر أو إصابات العمود الفقري. الفرق مع المحاربين القدامى هو أنها أسهل وأرخص في الحصول عليها وتنمو بشكل أسرع من خلايا iPS الشهيرة ، وهي الخلايا التي أحدثت ثورة في هذا المجال قبل ثماني سنوات ووضع حد للمعضلة الأخلاقية للخلايا الجذعية. عند اكتشافها ، أظهرت اليابانية Shinya Yamanaka أنه ليس من الضروري تدمير الأجنة لتطوير العلاج الخلوي. كان يكفي أخذ عينة من الجلد ، وعزل خلاياه والعودة إلى مدار الساعة البيولوجية حتى يتصرف كخلية جنينية.استحق الاكتشاف نوبل الطب لياماناكا ، لكن الإجراء لتحقيق هذا التحول لا يزال غير فعال.
يمكن أن تكون الخلايا "F" الجديدة التي تم اكتشافها الآن هي التتابع. من شأنه أن يسمح بإنتاجها على نطاق واسع لتلك العلاجات التي يقترب الباحثون منها ولم يصلوا بعد إلى الاستشارات.
مزيد من الوقت لتقييم طلبك
يعتبر خوان كارلوس إيزبيسا ، من معهد سالك دي لا جولا (كاليفورنيا) أن النتيجة "قيمة" ، على الرغم من أنه يسأل عن الوقت. "إن أفضل ما في الخلايا الجديدة هو نموها الأسرع ، لكن تطبيقها لا يزال غير واضح تمامًا وهناك حاجة إلى مزيد من الدراسات التي لا تظهر فقط وظائف هذه الخلايا" F "عند توليد أنواع مختلفة من الخلايا ، ولكن إمكانية ذلك من الحصول على هذه الخلايا في البشر.التعريف الخاص بك يفتح أيضا سؤال جديد. وإذا كان هناك المزيد من الخلايا متعددة القدرات في الجسم؟ "من المهم دراستها لأن لدينا خيارات مختلفة حسب السياق الذي سيتم استخدامها فيه" ، كما يقول.
في هذا السباق لإحضار الطب التجديدي إلى العيادة ، تأخذ خلايا iPS زمام المبادرة. في أغسطس ، بدأت أول تجربة سريرية على البشر لاختبار فعالية وسلامة خلايا iPS. تم اختيار علاج الضمور البقعي المرتبط بالعمر ، وهو السبب الرئيسي للعمى. سيتلقى ستة أشخاص أنسجة شبكية جديدة مصنوعة من هذه الخلايا. إذا نجحت ، يمكن أن يكون هناك علاج صحيح للسبب الرئيسي للعمى في العالم.
المصدر:
