الثلاثاء ، 15 كانون الثاني (يناير) 2013. - تشير دراسة جديدة إلى أن اختبار جزء من الغدة اللعابية لشخص ما قد يكون وسيلة لتشخيص مرض باركنسون ، وفقًا لدراسة صدرت هذا الخميس وسيتم تقديمها في الاجتماع السنوي 65 للأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب ، الذي سيعقد في سان دييغو (الولايات المتحدة) في الفترة من 16 إلى 23 مارس.
"لقد أثبتنا سابقًا في عمليات تشريح مرضى الشلل الرعاش أن البروتينات غير الطبيعية المرتبطة بالأمراض موجودة باستمرار في الغدد اللعابية تحت الفك السفلي أسفل الفك السفلي ، وهذه هي الدراسة الأولى التي توضح قيمة اختبار جزء من الغدة. قال مؤلف الدراسة تشارلز أدلر ، "تشخيص اللعاب على تشخيص شخص مصاب بمرض الشلل الرعاش. إن إجراء تشخيص للمرضى الأحياء خطوة كبيرة للأمام في جهودنا لفهم المرضى وعلاجهم بشكل أفضل". من مايو كلينك في أريزونا وعضو في الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب.
شمل البحث 15 شخصًا بمتوسط عمر 68 عامًا وكانوا مصابين بمرض الشلل الرعاش من متوسط 12 عامًا ، واستجابوا لأدوية الشلل الرعاش ولم يعرفوا اضطرابات الغدد اللعابية. تم أخذ خزعات من الغدد اللعابية المختلفة: واحدة تحت الفك السفلي والغدد اللعابية الصغيرة في الشفة السفلية والأنسجة الخزعة ملطخة وتمت مراجعة أدلة البروتين الشاذ.
في أربعة من الخزعات الأولية للفك السفلي ، بينما كان الباحثون لا يزالون يتقنون هذه التقنية ، لم يكن هناك ما يكفي من الأنسجة لإجراء الاختبارات. تم اكتشاف البروتين الشاذ في 82 في المئة (تسعة من 11) من المرضى الذين يعانون من الأنسجة الكافية للدراسة.
وقال أدلر "على الرغم من أن التحليل لا يزال منخفضًا ، إلا أن معدل النتائج الإيجابية في الخزعات في الغدد السفلية الشفة يبدو أقل بكثير من الغدة الفكية السفلية". في رأيه ، يمكن أن يكون هذا الاكتشاف "مفيدًا للغاية" عند الحاجة إلى اختبار أنسجة مرض الشلل الرعاش ، وخاصة عند النظر في الحاجة إلى إجراءات جراحية مثل جراحة تحفيز الدماغ العميق أو العلاج الجيني. .
المصدر:
علامات:
أخبار مختلف العافية
"لقد أثبتنا سابقًا في عمليات تشريح مرضى الشلل الرعاش أن البروتينات غير الطبيعية المرتبطة بالأمراض موجودة باستمرار في الغدد اللعابية تحت الفك السفلي أسفل الفك السفلي ، وهذه هي الدراسة الأولى التي توضح قيمة اختبار جزء من الغدة. قال مؤلف الدراسة تشارلز أدلر ، "تشخيص اللعاب على تشخيص شخص مصاب بمرض الشلل الرعاش. إن إجراء تشخيص للمرضى الأحياء خطوة كبيرة للأمام في جهودنا لفهم المرضى وعلاجهم بشكل أفضل". من مايو كلينك في أريزونا وعضو في الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب.
شمل البحث 15 شخصًا بمتوسط عمر 68 عامًا وكانوا مصابين بمرض الشلل الرعاش من متوسط 12 عامًا ، واستجابوا لأدوية الشلل الرعاش ولم يعرفوا اضطرابات الغدد اللعابية. تم أخذ خزعات من الغدد اللعابية المختلفة: واحدة تحت الفك السفلي والغدد اللعابية الصغيرة في الشفة السفلية والأنسجة الخزعة ملطخة وتمت مراجعة أدلة البروتين الشاذ.
في أربعة من الخزعات الأولية للفك السفلي ، بينما كان الباحثون لا يزالون يتقنون هذه التقنية ، لم يكن هناك ما يكفي من الأنسجة لإجراء الاختبارات. تم اكتشاف البروتين الشاذ في 82 في المئة (تسعة من 11) من المرضى الذين يعانون من الأنسجة الكافية للدراسة.
وقال أدلر "على الرغم من أن التحليل لا يزال منخفضًا ، إلا أن معدل النتائج الإيجابية في الخزعات في الغدد السفلية الشفة يبدو أقل بكثير من الغدة الفكية السفلية". في رأيه ، يمكن أن يكون هذا الاكتشاف "مفيدًا للغاية" عند الحاجة إلى اختبار أنسجة مرض الشلل الرعاش ، وخاصة عند النظر في الحاجة إلى إجراءات جراحية مثل جراحة تحفيز الدماغ العميق أو العلاج الجيني. .
المصدر: