الثلاثاء 14 أكتوبر 2014. - لن تصل أول لقاحات ضد الإيبولا ، ما لم تكن مفاجأة اللحظة الأخيرة ، إلا في يناير 2015 على الأقل عندما تبدأ الاختبارات في الدول المتأثرة بالمرض في غرب إفريقيا ، وفقًا للمعلومات التي قدمتها المنظمة العالمية الصحة (منظمة الصحة العالمية).
تتعاون هذه المؤسسة "بشكل مكثف" مع شركات الأدوية والمنظمين من أجل الإسراع قدر الإمكان في تطبيق مجموعة من العلاجات الممكنة لمكافحة هذا المرض ، كما أكدته مصادر من الجمعية الإسبانية للتطعيم.
حذرت منظمة الصحة العالمية من أنها لن تكون حملة تطعيم جماعية على أي حال بسبب قلة الأدوية المتاحة.
لقد شجع اجتماع خبراء هذه المنظمة في 5 سبتمبر على تطوير أولوية لقاحين: فيروس الشمبانزي من النوع 3 وفيروس التهاب الحويصلة.
لم يتم اختبار أي منها في البشر حتى الآن لمحاولة إيقاف الإيبولا ، ولكن الأول ، ChAd3 ، تم استخدامه مع أمراض أخرى ويبدو أنه آمن.
جاري بالفعل إجراء دراسات لتطبيقها في الولايات المتحدة وستبدأ قريبًا في أوروبا وإفريقيا ، لذلك يتوقع المتخصصون نتائج السلامة الأولى في نوفمبر القادم.
حتى الآن ، يفتقر الفيروس إلى علاج محدد أو لقاح فعال على الرغم من أنه تسبب في أكثر من ثلاثة آلاف حالة وفاة (3338 حسب أحدث إحصاء لمنظمة الصحة العالمية في 1 أكتوبر ، فيما يعتبره العلماء "أكثر الأمراض فتكاً" في تاريخهم. ) في غينيا وسيراليون وليبيريا ونيجيريا ، وفي الأسابيع الأخيرة ، وكذلك في إسبانيا والولايات المتحدة.
جلب انتشار تيريزا روميرو تطورًا آخر للضغوط على صناعة المستحضرات الصيدلانية لإيجاد علاج ، لأن مساعد التمريض في مدريد كان أول شخص مصاب خارج القارة الأفريقية.
والدليل على إلحاحية البحث العلمي هو أن منظمة الصحة العالمية وافقت في 12 أغسطس بطريقة غير عادية على استخدام العلاجات التجريبية في ضحايا هذا المرض.
تم تطبيق هذا المصل بنجاح في حالة اثنين من المتبرعين من أمريكا الشمالية المصابين في ليبيريا ، كينت برانتل ونانسي لكتابول ، لكن لم يستطع إنقاذ حياة الكاهن الإسباني ميغيل باجاريس ، المصاب في نفس البلد.
الطب الآخر الذي أثار الآمال هو TKM-Ebola ، من Tekmira (كندا) ، الذي تلقى تمويلًا من وزارة الدفاع الأمريكية. لتطويره ويدعي أنهى المرحلة الأولى من التجارب السريرية "الناجحة".
وفي الوقت نفسه ، طورت وكالة الصحة العامة الكندية لقاحًا تجريبيًا ، وهو VSV-EBOV ، والذي يقدم نتائج "واعدة" في الحيوانات على الرغم من أن رد الفعل لدى البشر لم يتبق بعد.
هناك العديد من اللقاحات الأخرى قيد التطوير ، مثل مجموعة متنوعة من داء الكلب تقوده المعاهد القومية الأمريكية للصحة (NIH) وجامعة توماس جيفرسون.
قال مدير مركز جيفرسون للتطعيم وأستاذ علم المناعة وعلم الأحياء الدقيقة في هذه الجامعة ماتياس شنيل ، إن أفضل طريقة لإنهاء هذا الوباء هي اللقاح على وجه التحديد ، على الرغم من الدفاع عن العلاجات القائمة على الأجسام المضادة لعلاج المرضى المصابين بالفعل .
مؤيد قوي آخر للتلقيح هو مدير هذا القسم في منظمة الصحة العالمية ، جان ماري أوكو بيلي ، الذي أعرب عن ثقته في أن تطبيق "عمليات الطوارئ" سيسمح بتوفير المنتج للعام المقبل.
مشروعه المفضل هو مشروع شركة GSK البريطانية ، حيث أن اختبارات الحيوانات قد حصلت على "نتائج ممتازة".
المصدر: www.DiarioSalud.com
علامات:
أخبار النظام الغذائي والتغذية الدفع
تتعاون هذه المؤسسة "بشكل مكثف" مع شركات الأدوية والمنظمين من أجل الإسراع قدر الإمكان في تطبيق مجموعة من العلاجات الممكنة لمكافحة هذا المرض ، كما أكدته مصادر من الجمعية الإسبانية للتطعيم.
حذرت منظمة الصحة العالمية من أنها لن تكون حملة تطعيم جماعية على أي حال بسبب قلة الأدوية المتاحة.
لقد شجع اجتماع خبراء هذه المنظمة في 5 سبتمبر على تطوير أولوية لقاحين: فيروس الشمبانزي من النوع 3 وفيروس التهاب الحويصلة.
لم يتم اختبار أي منها في البشر حتى الآن لمحاولة إيقاف الإيبولا ، ولكن الأول ، ChAd3 ، تم استخدامه مع أمراض أخرى ويبدو أنه آمن.
جاري بالفعل إجراء دراسات لتطبيقها في الولايات المتحدة وستبدأ قريبًا في أوروبا وإفريقيا ، لذلك يتوقع المتخصصون نتائج السلامة الأولى في نوفمبر القادم.
حتى الآن ، يفتقر الفيروس إلى علاج محدد أو لقاح فعال على الرغم من أنه تسبب في أكثر من ثلاثة آلاف حالة وفاة (3338 حسب أحدث إحصاء لمنظمة الصحة العالمية في 1 أكتوبر ، فيما يعتبره العلماء "أكثر الأمراض فتكاً" في تاريخهم. ) في غينيا وسيراليون وليبيريا ونيجيريا ، وفي الأسابيع الأخيرة ، وكذلك في إسبانيا والولايات المتحدة.
جلب انتشار تيريزا روميرو تطورًا آخر للضغوط على صناعة المستحضرات الصيدلانية لإيجاد علاج ، لأن مساعد التمريض في مدريد كان أول شخص مصاب خارج القارة الأفريقية.
والدليل على إلحاحية البحث العلمي هو أن منظمة الصحة العالمية وافقت في 12 أغسطس بطريقة غير عادية على استخدام العلاجات التجريبية في ضحايا هذا المرض.
العلاجات التجريبية
من بين الأدوية التي يتم إعطاؤها للبشر حتى الآن ، كان الأول هو ما يسمى ZMapp ، من شركة Mapp Pharmaceuticals (الولايات المتحدة الأمريكية) ، التي تواصل تحليل فعاليتها الحقيقية للنظر في تحدي إنتاجها بكميات كبيرة مع المشتري. أنا مولتها.تم تطبيق هذا المصل بنجاح في حالة اثنين من المتبرعين من أمريكا الشمالية المصابين في ليبيريا ، كينت برانتل ونانسي لكتابول ، لكن لم يستطع إنقاذ حياة الكاهن الإسباني ميغيل باجاريس ، المصاب في نفس البلد.
الطب الآخر الذي أثار الآمال هو TKM-Ebola ، من Tekmira (كندا) ، الذي تلقى تمويلًا من وزارة الدفاع الأمريكية. لتطويره ويدعي أنهى المرحلة الأولى من التجارب السريرية "الناجحة".
وفي الوقت نفسه ، طورت وكالة الصحة العامة الكندية لقاحًا تجريبيًا ، وهو VSV-EBOV ، والذي يقدم نتائج "واعدة" في الحيوانات على الرغم من أن رد الفعل لدى البشر لم يتبق بعد.
هناك العديد من اللقاحات الأخرى قيد التطوير ، مثل مجموعة متنوعة من داء الكلب تقوده المعاهد القومية الأمريكية للصحة (NIH) وجامعة توماس جيفرسون.
قال مدير مركز جيفرسون للتطعيم وأستاذ علم المناعة وعلم الأحياء الدقيقة في هذه الجامعة ماتياس شنيل ، إن أفضل طريقة لإنهاء هذا الوباء هي اللقاح على وجه التحديد ، على الرغم من الدفاع عن العلاجات القائمة على الأجسام المضادة لعلاج المرضى المصابين بالفعل .
مؤيد قوي آخر للتلقيح هو مدير هذا القسم في منظمة الصحة العالمية ، جان ماري أوكو بيلي ، الذي أعرب عن ثقته في أن تطبيق "عمليات الطوارئ" سيسمح بتوفير المنتج للعام المقبل.
مشروعه المفضل هو مشروع شركة GSK البريطانية ، حيث أن اختبارات الحيوانات قد حصلت على "نتائج ممتازة".
المصدر: www.DiarioSalud.com
