أنا حامل. في الأسبوع الثاني عشر من الحمل ، تم توسيع شفافيتي ، وكان هناك المزيد من التشخيصات ، بما في ذلك بزل السلى الوراثي. والنتيجة هي النمط النووي الذكوري الطبيعي. هل يمكنني أن أطمئن إلى أن طفلي ليس لديه عيوب وراثية؟ ما هي نسبة بزل السلى اختبار موثوق؟
تم تقييم النمط النووي فقط في الاختبار الجيني - اختبار لمعرفة ما إذا كان عدد الكروموسومات صحيحًا. وتظهر نتيجة الاختبار أنه كذلك. ومع ذلك ، فإن هذا لا يستبعد الأمراض الوراثية ذات العدد الصحيح من الكروموسومات. يرجى السؤال عن حساسية وخصوصية الاختبار أينما كنت قد قمت به.
تذكر أن إجابة خبيرنا غنية بالمعلومات ولن تحل محل زيارة الطبيب.
باربرا Grzechocińskaأستاذ مساعد في قسم أمراض النساء والتوليد في جامعة وارسو الطبية. أقبل بشكل خاص في وارسو في ul. Krasińskiego 16 m 50 (التسجيل متاح يوميًا من الساعة 8 صباحًا حتى 8 مساءً).