هذا واحد على الأقل من الأهداف التي حددتها منظمة الصحة العالمية (WHO) ، والتي يمكن تحقيقها إذا نجح لقاح السل الأسباني ، الذي يتم اختباره الآن في البشر ، في تلبية جميع المراحل السريرية بنجاح.
في مقابلة مع Efe بمناسبة اليوم العالمي للسل في 24 مارس ، أعرب رئيس مجموعة علم الوراثة الفطرية في جامعة سرقسطة ، كارلوس مارتين ، عن أمله في أن يحدث هذا ، على الرغم من أنه اعترف بذلك حتى وصولهم النتائج النهائية لن تعرف حقا فعاليتها.
وقال مارتن "إن التوقعات مخيفة" ، مضيفًا أن هذا اللقاح يجذب انتباه الكثير من الناس ، بمن فيهم بيل غيتس ، مؤسس شركة مايكروسوفت ، الذي لم يستبعد تمويل التجارب لاختصار الوقت.
وأشار إلى أن "محبي الخير" مثل بيل جيتس يريدون الفترة التي تبدأ من اكتشاف اللقاح حتى يتم تطبيقه لتخفيضه ، لأنه مرض يسبب أكثر من 1.5 مليون حالة وفاة كل عام. .
حاليًا ، يتم تسجيل حوالي تسعة ملايين حالة إصابة جديدة بالسل كل عام ، وتشير التقديرات إلى أن واحدة من بين كل عشر حالات يمكن أن تعاني ، في وقت ما من حياتها ، من المرض الذي تسبب في أكبر عدد من الوفيات ، خاصة في دول العالم الثالث. .
في الوقت الحالي ، تم تطوير هذا اللقاح بالكامل في إسبانيا ، والذي صممته جامعة سرقسطة وتم إنتاجه من قبل شركة الأدوية الجاليكية Biofabri ، ويجري اختباره على 36 شخصًا ، في مجمع مستشفى جامعة فودوا في لوزان (سويسرا).
هذا هو المرشح الرئيسي لاستبدال اللقاح الحالي ، وهو BCG (Bacilo Calmette-Guerin) ، الذي حقق نتائج جيدة للغاية منذ استخدامه على نطاق واسع منذ عام 1930 ، لكن هذا لا يوفر الحماية الكافية ضد العدوى من خلال التنفس ، أوضح.
في 24 مارس ، اليوم الذي اكتشف فيه روبرت كوخ في عام 1882 سبب المرض ، عصية السل ، هو الاكتشاف الذي يمثل الخطوة الأولى في تطوير التشخيص.
بعد بضع سنوات ، في عام 1906 ، اكتشف الطبيب البيطري كاميل غيرين مع عالِم الأحياء الدقيقة ألبرت كالميت ، أن المناعة كانت ممكنة فقط إذا كان الكائن الحي مصابًا بالعصيات الحية وقام بتطوير أول لقاح يحمل اسمه.
في حين أن أصل BCG الحالي هو أصله في بقرة الأبقار ، فقد تم تطوير الجزء الذي صممته جامعة سرقسطة ، والذي يدعى Mtbvac ، من سلالة بشرية تضعفها الفوعة ، بينما لا تزال قادرة على تفعيل رد الفعل المناعي ، مرة واحدة أدخلت على المريض.
وقال إن النتائج في تجارب على حيوانات مختلفة - الأرانب والخنازير الغينية والقرود - كانت "ممتازة" ، لكن من غير المعروف ، حتى الآن ، كيف ستكون فعاليتها في البشر.
في هذه المرحلة الأولى ، بقيادة الدكتور فرانسوا فابري في سويسرا ، سيتم اختبار الجرعة الجديدة ، بشكل عشوائي ، في مجموعة من البالغين الذين لم يعانوا من أي مرض السل ، بهدف التحقق من سلامتهم والاستجابة المناعية.
اعتمادا على هذه النتائج الأولى في البشر ، والتي يمكن الحصول عليها بين سنة واحدة وسنتين ، سيتم تمديد التجارب بشكل مذهل لتشمل المجموعات الشابة ، حتى الوصول إلى الأطفال حديثي الولادة ، والهدف النهائي.
منذ عام 1993 ، كان لهذا المشروع البحثي أموال من الاتحاد الأوروبي ، دون انقطاع ، وأيضًا بتمويل إقليمي وحكومي ، لكن الأزمة لم تتركها خارج نطاق التخفيضات.
لقد اعترف مارتن بـ "الشعور ببعض الخوف" ، نظرًا لأن التحقيق الذي دام ما يقرب من عشرين عامًا يمكن أن يصاب بالشلل دون تمويل كافٍ ، على الرغم من أنه أضاف أنه يرى المستقبل "بتفاؤل" ، لأنه في هذا القطاع "لم يتم التخلي عن أي شيء".
المصدر: www.DiarioSalud.net
