توفر هذه النتائج ، التي نُشرت الخميس في "Cell Stem Cell" ، منبرًا للتطوير المستقبلي للخلايا الجذعية الخاصة بالمريض ومنتجات الدم المتمايزة لمزيد من العلاج بالخلايا البديلة.
فحص الباحثون في جبل سيناء مجموعة مكونة من 18 عاملاً وراثيًا لتحريض نشاط تكوين الدم وحددوا مزيجًا من أربعة عوامل نسخ ، Gata2 ، Gfi1b ، cFos و Etv6 كفاية لتوليد خلايا سلائف الأوعية الدموية مع المظهر اللاحق للخلايا المكونة للدم. تعبر الخلايا السليفة عن مراسل بشري لـ CD34 و Sca1 و Prominin1 ضمن برنامج نسخ بطاني عالمي.
وقال مؤلف الدراسة كارلوس فيليب بيريرا: "إن الخلايا التي نشأت في طبق بيتري متطابقة في التعبير عن الجينات الموجودة في جنين الفأر ، وفي النهاية يمكن أن تولد مستعمرات من خلايا الدم الناضجة". ، باحث ما بعد الدكتوراه في البيولوجيا التنموية والتجددية في كلية إيكان للطب.
وقال أيهور ر. ليميشكا ، أستاذ علم الأحياء التنموي والتجديدي ، وعلم الأدوية والأنظمة العلاجية ، ومدير "The Black Family Stem": "إن مجموعة العوامل الوراثية التي استخدمناها لم تتكون بالكامل من البروتينات الأكثر وضوحًا أو المتوقعة". معهد الخلايا في مركز جبل سيناء الطبي. وهكذا ، حدد أنه بدلاً من الخلايا الجذعية الجنينية ، استخدم فريقه الخلايا الليفية الناضجة للماوس.
وقال دينيس س. تشارني ، عميد كلية إيكان للطب بجبل سيناء ونائب الرئيس: "هذا الاكتشاف هو مجرد بداية لشيء جديد ومثير ، وآمل أن يتم استخدامه لتحديد علاج لاضطرابات الدم". مدير الشؤون الأكاديمية بمركز جبل سيناء الطبي.
المصدر: www.DiarioSalud.net
