الجمعة 8 فبراير ، 2013. - يقوم شخصان من بين كل ثلاثة أشخاص يتصلون بالإنترنت بإجراء استفسارات حول صحتهم. تزداد النسبة المئوية عندما نقيد الإحصاءات على المرضى: "من المحتم أن نتصفح الإنترنت لمعرفة المزيد عن مرضنا ، حتى لو أخبرنا الطبيب بعدم القيام بذلك" ، قالت بيجونيا دي باراجان ، رئيسة مجموعة المرضى المصابين بالسرطان في إسبانيا. خلال مؤتمر eHealth Trends 2013. التطبيب عن بعد ، التلاعب والتنقل ، نظمته مؤتمرات وحدة التحرير والتدريب بالتعاون مع Diario Medica ورعاية Unitronics.
لذلك ، في رأي De Barragán ، "من الضروري الإشارة إلى المريض إلى أين يدخل ، ومنحه أدوات لمعرفة الصفحات التي يمكن الاعتماد عليها." سيسمح هذا للمستخدمين بالتعرف على مرضهم وإدارته بشكل أفضل ، وهو أمر ، رغم ما قيل حول مخاطر الإنترنت - التي تأتي جنبًا إلى جنب مع المعلومات الخاطئة التي يمكن العثور عليها على الويب - يجلب ذلك مزايا فقط: "إن المريض المطلع ليس تهديدًا ، بل هو مساعد" ، قال جوان كارلز مارش ، أستاذ في المدرسة الأندلسية للصحة العامة (EASP) ، حيث أطلق مدرسة المرضى. في تجربته ، "نحن في وقت يجب أن تتم فيه الأمور بطريقة مختلفة. تعزيز العلاقة بين المرضى يساعد على تحسين العلاقة بين الطبيب والمريض."
في هذا الخط ، يعمل مستشفى السوائل في سان خوان دي ديوس في برشلونة ، وهو مجتمع افتراضي للمرضى الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي يشارك فيه المهنيون. وفقًا لأحد مروجيها ، جراح الأعصاب مرسيدس سيرانو ، يولد فوائد للجميع: "إن التأثير النفسي لكونك على اتصال بأشخاص متماثلين هو نفسه إيجابي للغاية ، خاصةً في حالة الأمراض النادرة. الكثير من المرضى الذين يبحثون عن المعلومات ينتهي بهم المطاف بأن يصبحوا خبراء ويساعدون القادمين الجدد الآخرين. "
مزايا الطبيب ليست بعيدة: "رؤية جدار المجتمع يمكن أن تدرك احتياجات مرضاه التي لم يعرفها ، وكذلك تحسين مهاراته في التواصل - بما أن الكتابة على شبكة اجتماعية يجب أن تقيس الكلمات كثيرًا حتى لا تتخلى عنها هناك التباسات والمرضى حل شكوكهم ، بالإضافة إلى الاستفادة من وقت المشاورات ".
يعتبر سيرانو أيضًا أنه يمكن الحصول على معلومات من هذه الجدران "وهو أمر مفيد للغاية في البحث ، لأنه يركز في نفس المكان على أعظم الخبراء في أمراض التمثيل الغذائي: المرضى أنفسهم أو الآباء والأمهات بشكل خاص في حالة أمراض الأطفال ؛ إنهم يميلون إلى إدراك كل شيء موجود فيما يتعلق بمرضهم ".
بالإضافة إلى ذلك ، كما اعترف سيرانو ، "من الأسهل العثور على مرضى يعانون من أمراض نادرة على فيسبوك مقارنة بالسجلات الرسمية ،" لأنهم أشخاص "غالبًا ما يكونون يائسًا للغاية للحصول على معلومات حول مرضهم بحيث لا يكون لديهم أي قلق بشأن إظهار البيانات التي في النظام الصحي يعتبرون سريين ".
هذا هو السبب في أن وجود المهنيين الصحيين في مثل هذه الشبكات أمر مهم للغاية: "يمكن أن تغير التكنولوجيا الأشياء وتنمو كثيرًا ، ولكن المريض سيثق دائمًا في الطبيب" ، كما يقول دي باراجان.
المصدر:
علامات:
تجديد جنس العافية
لذلك ، في رأي De Barragán ، "من الضروري الإشارة إلى المريض إلى أين يدخل ، ومنحه أدوات لمعرفة الصفحات التي يمكن الاعتماد عليها." سيسمح هذا للمستخدمين بالتعرف على مرضهم وإدارته بشكل أفضل ، وهو أمر ، رغم ما قيل حول مخاطر الإنترنت - التي تأتي جنبًا إلى جنب مع المعلومات الخاطئة التي يمكن العثور عليها على الويب - يجلب ذلك مزايا فقط: "إن المريض المطلع ليس تهديدًا ، بل هو مساعد" ، قال جوان كارلز مارش ، أستاذ في المدرسة الأندلسية للصحة العامة (EASP) ، حيث أطلق مدرسة المرضى. في تجربته ، "نحن في وقت يجب أن تتم فيه الأمور بطريقة مختلفة. تعزيز العلاقة بين المرضى يساعد على تحسين العلاقة بين الطبيب والمريض."
فوائد للجميع
في هذا الخط ، يعمل مستشفى السوائل في سان خوان دي ديوس في برشلونة ، وهو مجتمع افتراضي للمرضى الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي يشارك فيه المهنيون. وفقًا لأحد مروجيها ، جراح الأعصاب مرسيدس سيرانو ، يولد فوائد للجميع: "إن التأثير النفسي لكونك على اتصال بأشخاص متماثلين هو نفسه إيجابي للغاية ، خاصةً في حالة الأمراض النادرة. الكثير من المرضى الذين يبحثون عن المعلومات ينتهي بهم المطاف بأن يصبحوا خبراء ويساعدون القادمين الجدد الآخرين. "
بحث
مزايا الطبيب ليست بعيدة: "رؤية جدار المجتمع يمكن أن تدرك احتياجات مرضاه التي لم يعرفها ، وكذلك تحسين مهاراته في التواصل - بما أن الكتابة على شبكة اجتماعية يجب أن تقيس الكلمات كثيرًا حتى لا تتخلى عنها هناك التباسات والمرضى حل شكوكهم ، بالإضافة إلى الاستفادة من وقت المشاورات ".
يعتبر سيرانو أيضًا أنه يمكن الحصول على معلومات من هذه الجدران "وهو أمر مفيد للغاية في البحث ، لأنه يركز في نفس المكان على أعظم الخبراء في أمراض التمثيل الغذائي: المرضى أنفسهم أو الآباء والأمهات بشكل خاص في حالة أمراض الأطفال ؛ إنهم يميلون إلى إدراك كل شيء موجود فيما يتعلق بمرضهم ".
بالإضافة إلى ذلك ، كما اعترف سيرانو ، "من الأسهل العثور على مرضى يعانون من أمراض نادرة على فيسبوك مقارنة بالسجلات الرسمية ،" لأنهم أشخاص "غالبًا ما يكونون يائسًا للغاية للحصول على معلومات حول مرضهم بحيث لا يكون لديهم أي قلق بشأن إظهار البيانات التي في النظام الصحي يعتبرون سريين ".
هذا هو السبب في أن وجود المهنيين الصحيين في مثل هذه الشبكات أمر مهم للغاية: "يمكن أن تغير التكنولوجيا الأشياء وتنمو كثيرًا ، ولكن المريض سيثق دائمًا في الطبيب" ، كما يقول دي باراجان.
المصدر:
.jpg)
