حلل العلماء في الفئران ملامح الجينوم للعديد من العلامات التجارية الجينية للكروماتين - مجموعة الحمض النووي والبروتينات الموجودة في نواة خلايا حقيقية النواة - استجابة لعائلة من الأدوية ومثبطات إنزيمات هيستون ديستيلاز هيستون (HDACi) ، والتي يمكن أن تمثل أداة فعالة لعلاج الأمراض التي تؤثر على الجهاز العصبي.
تصف الدراسة ، التي نُشرت في مجلة Nucleic Acids Research ، التأثير الجينومي لـ HDACi على ملامح أستيل الخل ، وهي عملية مرتبطة بتنظيم النسخ أو التعبير الجيني.
وقال أنخيل باركو وخوسيه لوبيز ، وهما مؤلفان يعملان في معهد العلوم العصبية: "تبرز نتائجنا معًا العلاقة بين التعبير الجيني واستيل هيستون ، وكذلك آليات عمل هذه الأدوية العصبية والنفسية".
في بحث ثانٍ نُشر في مجلة العلوم العصبية ، حدد الباحثون لأول مرة في الجينوم بأكمله التغيرات الجينية المرتبطة بمرض هنتنغتون وعلاقته بفشل تعبير الجينوم الذي لوحظ في هذا علم الأمراض الوراثي و الدماغ التنكسية.
ويوضح لويس ميغيل فالور ، الباحث في: "تكشف نتيجة هذه التجارب أن العيوب في نسخ هيستون والأسيتيل من المظاهر المستقلة للمرض التي تؤثر على عدد كبير من الجينات ، ولكنها تتقارب في عدد صغير من الجينات". CSIC والمؤلف الأول للعمل.
"إن هذه الجينات المتغيرة في كلتا العمليتين لها أهمية خاصة لتطوير علم الأمراض وبالتالي تمثل أهدافًا جديدة لتطوير العقاقير أو العلاجات" ، يضيف أنجيل باركو ، أحد المؤلفين الآخرين.
وبالمثل ، تقدم الدراسة أدلة جديدة لفهم آلية عمل عقاقير HDACi في علاج مرض هنتنغتون ، مما يسمح بالتالي بتحسين خصوصيتها.
المصدر: www.DiarioSalud.net
-koci-i-staww.jpg)
