الاثنين 11 فبراير 2013. - اكتشف فريق دولي من العلماء بقيادة "كلية الملوك" في لندن (المملكة المتحدة) 24 جينة جديدة تسبب عيوب الانكسار (قصر النظر) ، والتي تعد واحدة من الأسباب الرئيسية للعمى و ضعف البصر في جميع أنحاء العالم ، والتي لا يوجد علاج لها في الوقت الحاضر. تكشف هذه النتائج ، التي نشرت في مجلة "Nature Genetics" ، عن الأسباب الوراثية لهذه الحالة ، والتي قد تؤدي إلى إيجاد علاجات أو طرق أفضل للوقاية من المرض في المستقبل. 35 من السكان الغربيين وما يصل إلى 80 في المئة من الآسيويين يعانون من قصر النظر. أثناء التطور البصري في الطفولة والمراهقة ، تنمو العين بطولها ، ولكن في قصر النظر تنمو أكثر من اللازم ، ويتركز الضوء الذي يدخل العين أمام شبكية العين وليس فوقه ، مما ينتج عنه صورة غير واضحة ، خطأ انكساري يمكن تصحيحه بالنظارات أو العدسات اللاصقة أو الجراحة.
ومع ذلك ، فإن شبكية العين أرق وهذا يمكن أن يؤدي إلى انفصال الشبكية أو الجلوكوما أو الضمور البقعي ، خاصة مع ارتفاع درجات قصر النظر ، وهو مرض وراثي للغاية ، على الرغم من أنه حتى الآن ، لا يُعرف سوى القليل عن الخلفية الجينية ، واضعو الدراسة.
للعثور على الجينات المسؤولة ، تعاون باحثون من أوروبا وآسيا وأستراليا والولايات المتحدة ككونسورتيوم للانكسار وقصر النظر (CREAM) وقاموا بتحليل البيانات الجينية والخطأ الانكساري لأكثر من 45000 شخص من 32 دراسة مختلفة ، وذلك بفضل لأولئك الذين وجدوا 24 الجينات الجديدة لهذا الشرط وأكد اثنين من الجينات المكتشفة سابقا.
ومن المثير للاهتمام ، أن الجينات لم تظهر أي فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعات الأوروبية والآسيوية ، على الرغم من ارتفاع معدل الانتشار بين الآسيويين. تشمل الجينات الجديدة تلك التي تعمل في الدماغ وتشير إلى أنسجة العين وهيكل العين وتطور العين. وبالتالي ، فإن الجينات تؤدي إلى خطر كبير من قصر النظر ، وبالتالي فإن الأشخاص الذين يحملون هذه الجينات لديهم خطر متزايد بعشرة أضعاف من الإصابة بقصر النظر.
كان من المعروف بالفعل أن العوامل البيئية مثل القراءة ونقص التعرض في الهواء الطلق وارتفاع مستوى التعليم يمكن أن تزيد من خطر قصر النظر ، وهي حالة أكثر شيوعًا عند الأشخاص الذين يعيشون في المناطق الحضرية. يبدو أن وجود مجموعة غير مواتية من الاستعداد الوراثي والعوامل البيئية يشكل خطورة خاصة على تطور قصر النظر.
يوضح البروفيسور كريس هاموند ، من قسم الأبحاث المزدوجة وعلم الأوبئة الوراثية في "كلية الملك" في لندن والمؤلف الرئيسي للمقالة ، "لقد علمنا بالفعل أن قصر النظر ، أو عدم وجود رؤية ، يميل إلى الركض في الأسر ، لكننا نعرف حتى الآن القليل عن الأسباب الوراثية. تكشف هذه الدراسة لأول مرة عن وجود مجموعة من الجينات الجديدة المرتبطة بقصر النظر وأن حاملات بعض هذه الجينات تزيد لديهم مخاطر الإصابة بالمرض بعشرة أضعاف. "
في رأيه ، يعد هذا إنجازًا علميًا "مثيرًا جدًا" لأنه قد يؤدي إلى علاجات وقاية أفضل في المستقبل لـ "ملايين الأشخاص حول العالم". وخلص الباحثون إلى أنه "من المحتمل جدًا أن توفر المعرفة المكتسبة من هذه الدراسة طرقًا جديدة لتطوير استراتيجيات جديدة".
المصدر:
علامات:
الصحة مختلف علم النفس
ومع ذلك ، فإن شبكية العين أرق وهذا يمكن أن يؤدي إلى انفصال الشبكية أو الجلوكوما أو الضمور البقعي ، خاصة مع ارتفاع درجات قصر النظر ، وهو مرض وراثي للغاية ، على الرغم من أنه حتى الآن ، لا يُعرف سوى القليل عن الخلفية الجينية ، واضعو الدراسة.
للعثور على الجينات المسؤولة ، تعاون باحثون من أوروبا وآسيا وأستراليا والولايات المتحدة ككونسورتيوم للانكسار وقصر النظر (CREAM) وقاموا بتحليل البيانات الجينية والخطأ الانكساري لأكثر من 45000 شخص من 32 دراسة مختلفة ، وذلك بفضل لأولئك الذين وجدوا 24 الجينات الجديدة لهذا الشرط وأكد اثنين من الجينات المكتشفة سابقا.
ومن المثير للاهتمام ، أن الجينات لم تظهر أي فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعات الأوروبية والآسيوية ، على الرغم من ارتفاع معدل الانتشار بين الآسيويين. تشمل الجينات الجديدة تلك التي تعمل في الدماغ وتشير إلى أنسجة العين وهيكل العين وتطور العين. وبالتالي ، فإن الجينات تؤدي إلى خطر كبير من قصر النظر ، وبالتالي فإن الأشخاص الذين يحملون هذه الجينات لديهم خطر متزايد بعشرة أضعاف من الإصابة بقصر النظر.
كان من المعروف بالفعل أن العوامل البيئية مثل القراءة ونقص التعرض في الهواء الطلق وارتفاع مستوى التعليم يمكن أن تزيد من خطر قصر النظر ، وهي حالة أكثر شيوعًا عند الأشخاص الذين يعيشون في المناطق الحضرية. يبدو أن وجود مجموعة غير مواتية من الاستعداد الوراثي والعوامل البيئية يشكل خطورة خاصة على تطور قصر النظر.
يوضح البروفيسور كريس هاموند ، من قسم الأبحاث المزدوجة وعلم الأوبئة الوراثية في "كلية الملك" في لندن والمؤلف الرئيسي للمقالة ، "لقد علمنا بالفعل أن قصر النظر ، أو عدم وجود رؤية ، يميل إلى الركض في الأسر ، لكننا نعرف حتى الآن القليل عن الأسباب الوراثية. تكشف هذه الدراسة لأول مرة عن وجود مجموعة من الجينات الجديدة المرتبطة بقصر النظر وأن حاملات بعض هذه الجينات تزيد لديهم مخاطر الإصابة بالمرض بعشرة أضعاف. "
في رأيه ، يعد هذا إنجازًا علميًا "مثيرًا جدًا" لأنه قد يؤدي إلى علاجات وقاية أفضل في المستقبل لـ "ملايين الأشخاص حول العالم". وخلص الباحثون إلى أنه "من المحتمل جدًا أن توفر المعرفة المكتسبة من هذه الدراسة طرقًا جديدة لتطوير استراتيجيات جديدة".
المصدر:
-pomocne-w-agodzeniu-menopauzy.jpg)
