عمري 35 سنة وحامل للمرة الثانية. طفلي لديه NT 2.58 عظام أنف ناقصة التنسج NB 1.1. أشار اختبار الدرجة الثانية إلى التثلث الصبغي 21 1:21. أعلم أن هناك احتمالية كبيرة لإنجاب طفل مريض بمتلازمة داون. أنا قلق للغاية. سأذهب إلى AC الأسبوع المقبل ولدي فضول لمعرفة ما سيظهر لي من بزل السلى. أنا محطمة ، هل يجب أن أقلق كثيرًا مقدمًا؟ قبل أن أكون حاملاً ، خضعت لهيبوبرولاكتين وحتى تصوير بالرنين المغناطيسي للرأس أظهر أن كل شيء على ما يرام. هل أثر ارتفاع البرولاكتين على نمو جنين طفلي؟
زيادة مستويات البرولاكتين ليس لها أي تأثير على مخاطر العيوب الوراثية. نظرًا لارتفاع مخاطر حدوث خلل جيني ، يجب أن يقوم الفحص بإجراء بزل السلى. أعلم أن الأمر صعب ، لكني أنصحك بألا تكون متوترًا إن أمكن. لن تغير أي شيء بعد الآن ، والنتائج السيئة ليس لها أي قيمة تشخيصية حتى الآن. عليك الانتظار.
تذكر أن إجابة خبيرنا غنية بالمعلومات ولن تحل محل زيارة الطبيب.
باربرا Grzechocińskaأستاذ مساعد في قسم أمراض النساء والتوليد في جامعة وارسو الطبية. أقبل بشكل خاص في وارسو في ul. Krasińskiego 16 m 50 (التسجيل متاح يوميًا من الساعة 8 صباحًا حتى 8 مساءً).
---przyczyny-objawy-rozpoznanie-i-leczenie.jpg)
