الأربعاء 9 يوليو ، 2014.- تم التعرف على طريقة جديدة واعدة لعلاج السرطان. يعتمد المفهوم على تثبيط إنزيم معين يسمى MTH1 ، والذي تحتاجه الخلايا السرطانية ، على عكس الخلايا الطبيعية ، من أجل بقائها. وبدون هذا الإنزيم ، يتم دمج النيوكليوتيدات المؤكسدة في الحمض النووي ، مما يؤدي إلى حدوث فواصل مميتة في الشريط المزدوج للحمض النووي في الخلايا السرطانية.
والنتيجة هي عمل باحثين من خمس جامعات سويدية ، موجه من معهد كارولينسكا في ستوكهولم ومركز SciLifeLab ، وكلتا المؤسستين في السويد أيضًا.
لتسريع عملية تطوير إستراتيجية العلاج هذه والمضي قدماً في التجارب السريرية للمرضى في أسرع وقت ممكن ، يعمل فريق توماس هيلاي من معهد كارولينسكا على نموذج ابتكار مفتوح. حتى قبل النشر الرسمي لنتائج دراستهم ، أرسل هؤلاء العلماء مثبطات MTH1 إلى مجموعات بحثية مختلفة في جميع أنحاء العالم.
في العقود الأخيرة ، ركز تطوير عوامل جديدة مضادة للسرطان على إيجاد ، في الخلايا السرطانية ، نقاط ضعف في شكل عيوب وراثية قابلة للاستغلال كأهداف للهجوم. غالبًا ما يكون استغلال هذه العيوب فعالًا مبدئيًا ، ولكن تنشأ المشاكل سريعًا في شكل مقاومة سريعة.
في الدراسة الحديثة ، قام الباحثون بتحليل النشاط الأنزيمي العام الموجود في جميع أنواع السرطان ويبدو أنه مستقل عن التغيرات الجينية التي تحدث في أنواع معينة من السرطان. أظهر فريق البحث أن جميع الأورام السرطانية التي تم فحصها تحتاج إلى أنزيم MTH1 للبقاء على قيد الحياة. في هذه الميزة الأساسية ، تختلف الخلايا السرطانية عن الخلايا الطبيعية التي لا تحتاج إلى هذا الإنزيم.
تم بالفعل تطوير مثبط MTH1 الفعال والذي ، في التجارب التي أجريت حتى الآن ، يزيل بشكل انتقائي الخلايا السرطانية في الأورام التي تمت إزالتها من مرضى سرطان الجلد.
ومع ذلك ، لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به قبل بدء مرحلة التجارب السريرية ، والتي من المحتمل أن تستهلك سنة أو سنتين.
المصدر:
علامات:
جنسانية الصحة الدفع
والنتيجة هي عمل باحثين من خمس جامعات سويدية ، موجه من معهد كارولينسكا في ستوكهولم ومركز SciLifeLab ، وكلتا المؤسستين في السويد أيضًا.
لتسريع عملية تطوير إستراتيجية العلاج هذه والمضي قدماً في التجارب السريرية للمرضى في أسرع وقت ممكن ، يعمل فريق توماس هيلاي من معهد كارولينسكا على نموذج ابتكار مفتوح. حتى قبل النشر الرسمي لنتائج دراستهم ، أرسل هؤلاء العلماء مثبطات MTH1 إلى مجموعات بحثية مختلفة في جميع أنحاء العالم.
في العقود الأخيرة ، ركز تطوير عوامل جديدة مضادة للسرطان على إيجاد ، في الخلايا السرطانية ، نقاط ضعف في شكل عيوب وراثية قابلة للاستغلال كأهداف للهجوم. غالبًا ما يكون استغلال هذه العيوب فعالًا مبدئيًا ، ولكن تنشأ المشاكل سريعًا في شكل مقاومة سريعة.
في الدراسة الحديثة ، قام الباحثون بتحليل النشاط الأنزيمي العام الموجود في جميع أنواع السرطان ويبدو أنه مستقل عن التغيرات الجينية التي تحدث في أنواع معينة من السرطان. أظهر فريق البحث أن جميع الأورام السرطانية التي تم فحصها تحتاج إلى أنزيم MTH1 للبقاء على قيد الحياة. في هذه الميزة الأساسية ، تختلف الخلايا السرطانية عن الخلايا الطبيعية التي لا تحتاج إلى هذا الإنزيم.
تم بالفعل تطوير مثبط MTH1 الفعال والذي ، في التجارب التي أجريت حتى الآن ، يزيل بشكل انتقائي الخلايا السرطانية في الأورام التي تمت إزالتها من مرضى سرطان الجلد.
ومع ذلك ، لا يزال هناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به قبل بدء مرحلة التجارب السريرية ، والتي من المحتمل أن تستهلك سنة أو سنتين.
المصدر:
