تعريف
مرض شاركو ، المعروف أيضًا باسم التصلب الجانبي الضموري (ALS) ، مرض تنكسي تدريجي نادر يصيب الخلايا العصبية الحركية. لا نعرف الأصل ، لكنه يسبب تدهورًا في الخلايا العصبية التي تسمح بنقل ترتيب الحركة: تسمى الخلايا العصبية الحركية. تتأثر هذه الخلايا العصبية على مستوى الجهاز العصبي المركزي والدماغ والحبل الشوكي ، وكذلك على مستوى الأعصاب الطرفية. عادة ، يصيب البالغين بين 40 و 70 عامًا. هذا يؤدي بلا هوادة إلى موت الخلايا العصبية التي تساعد على حركة العضلات الطوعية. ثم يظهر شلل. تطورها متغير من موضوع إلى آخر ، ولكن كلاسيكي ، يستتبع الموت في بعض السنوات. حاليا ، لا يوجد علاج يمكن أن يوقف أو يشفي من تطور مرض شاركو.
الأعراض
قد يعاني المريض المصاب بمرض Charcot من أعراض مختلفة للتطور التدريجي ، والتي تبدأ غالبًا بالأطراف العلوية وتمتد تدريجياً:
- تشنجات العضلات.
- صعوبات في التعبئة والتقدم إلى الشلل ؛
- انخفاض كتلة العضلات ، والمعروفة باسم الضمور.
- حركات بطيئة
- الانقباضات اللاإرادية لبعض حزم العضلات في شكل فتات.
- اضطرابات البلع وصعوبات التغذية ؛
- مشاكل التعبير اللفظي ...
التشخيص
تتيح لك الاختبارات التكميلية مثل الرسم الكهربائي دراسة النشاط التلقائي للعضلات ، واستجابتها للتحفيز ؛ يمكنك أيضًا إجراء خزعة عضلية أو أخذ عينة على مستوى العضلات المصابة والتي يمكن أن تسمح بتأكيد التشخيص. عادة ما تكتمل الدراسة بتصوير الدماغ وفحوصات الدم.
علاج
عدة محاور ضرورية لعلاج مرض شاركو. هذا المرض غير قابل للشفاء في الوقت الحالي وعلاج الأعراض ضروري لتجنب التأثير على نوعية حياة المريض وجعله على النحو الأمثل قدر الإمكان ، ويستخدم جزيء أثبت فعاليته إلى حد ما في هذا المرض: انها عن riluzole. يتم إجراء بعض الدراسات للبحث عن التقنيات العلاجية الأخرى. بالتوازي مع العلاجات الدوائية ، فإن علاج الجسم والعلاج الطبيعي ضروريان ، فضلاً عن المساعدات الفنية والدعم النفسي.
