الأربعاء ، 13 مارس ، 2013. - اكتشف العلماء علامة بيولوجية يمكن أن تشير إلى اضطرابات النمو العصبي نتيجة لهذا السبب.
تعد مشيمة الثدييات أكثر من مجرد فلتر يتم من خلاله نقل العناصر الغذائية والأكسجين من الأم إلى الجنين. وفقا لدراسة أجرتها مجموعة من الباحثين من كلية الطب البيطري بجامعة بنسلفانيا (الولايات المتحدة) ، إذا كانت الأم تعاني من الإجهاد أثناء الحمل ، تنقل المشيمة تجربتها إلى الجنين عن طريق تغيير مستويات البروتين إنه يؤثر على أدمغة ذرية ونسل الذكور بشكل مختلف.
تشير هذه النتائج إلى أن الإجهاد الأمومي يمكن أن يكون مرتبطًا بالأمراض المرتبطة بتطور الخلايا العصبية ، مثل التوحد والفصام ، والتي تصيب الرجال أكثر من النساء أو أكثر من النساء ، وفقًا لتقارير Trends 21.
يقول تريسي ل. بيل ، المؤلف الرئيسي للدراسة والأستاذ بجامعة بنسلفانيا في بيان من المركز: "يتفاعل كل شيء تقريبًا أثناء تجربة امرأة مع المشيمة ويتم نقله إلى الجنين".
"لقد وجدنا الآن علامة تشير إلى الجنين على أن والدته عانت من الإجهاد" ، يضيف بيل.
تستند هذه الدراسة التي نُشرت في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم (PNAS) ، إلى عمل سابق قامت به الباحثة ومعاونوها ، حيث تبين أن الفئران الإناث المعرضات للإجهاد أثناء الحمل ولدن ذكور زاد رد فعل الإجهاد.
أظهرت أبحاث إضافية أن هذا التأثير امتد إلى الجيل الثاني: كما أن ذرية هذه الفئران الذكرية طورت أيضًا تفاعلًا غير طبيعي مع الإجهاد.
من ناحية أخرى ، أظهرت الدراسات التي أجراها علماء آخرون مع البشر أن الرجال المولودين لنساء يعانين من الإجهاد في الأثلوث الأول من الحمل يكونون أكثر عرضة للإصابة بمرض انفصام الشخصية.
يأمل الفريق في جامعة بنسلفانيا في العثور على علامة بيولوجية (قياسات على المستوى الجزيئي أو الكيميائي الحيوي أو الخلوي تشير إلى حالة بيولوجية) ، والتي يمكن أن تفسر هذه التغييرات وعوامل الخطر التي تنطوي عليها.
للإشارة بشكل فعال إلى الإجهاد الأموي ، اعتقد الباحثون أن العلامة الحيوية يجب أن تظهر اختلافات في تعبيرها في ذرية الذكور والإناث ، وأنه يجب أيضًا أن تكون مختلفة بين الأمهات المجهدات وغير المجهدات. أراد العلماء أيضًا إيجاد علامة تتصرف بشكل مشابه عند البشر.
ركز تحليلهم على مجموعة من الفئران التي تتعرض للإجهاد المعتدل ، والمستمدة من حالات مثل الضوضاء غير المألوفة ، خلال الأسبوع الأول من الحمل ، وهي فترة من الزمن تعادل الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل البشري. لم تتعرض مجموعة أخرى من الفئران الحامل لأي ضغوط.
في لمحة عامة عن المشيمة للإناث من المجموعة الأولى ، برز جين استوفى المعايير التي حددها الباحثون سابقًا: جين OGT ، المرتبط بالكروموسوم X الذي يشفر إنزيم ON-acetylglucosamine transferase (OGT).
كانت المشيمة في ذرية الذكور لديها مستويات أقل من OGT مقارنة بنسلها من الإناث ، وكانت جميع المشيمة من الأمهات المجهدة مستويات أقل من المشيمة من أقرانهم غير المجهدة.
بالإضافة إلى ذلك ، عند مقارنة الإناث بمستويات طبيعية من OGT المشيمة مع الإناث التي تم التلاعب بها لديها فقط نصف OGT ، وقد لوحظت تغييرات في أكثر من 370 الجينات في ما تحت المهاد النامية من نسل الأخير.
من المعروف أن العديد من هذه الجينات متورطة في استخدام الطاقة ، وتنظيم البروتينات وتشكيل المشابك العصبية ، وهي وظائف كلها مهمة للتطور العصبي.
أخيرًا ، وجد بيل وفريقه أدلة واعدة على أن هذه النتائج يمكن نقلها إلى البشر ، من تحليل المشيمة البشرية التي تم التخلص منها بعد ولادة الأطفال الذكور.
في هذه الحالات ، لا يمكن ربط أي معلومات تعريف بالأنسجة ، ولكن تبين أنه على جانب المشيمة للأجنة الذكور (XY) تم تقليل تعبير OGT ، مقارنةً بالجانب الأمومي (XX) ) ، مماثلة لتلك التي لوحظت في المشيمة من الفئران.
تشير هذه النتائج مجتمعة إلى أن إنزيم OGT يمكن أن يعمل كحامي للدماغ أثناء الحمل ، ولكن الرجال لديهم كميات أقل منه ، مما يزيد من خطر التطور العصبي غير الطبيعي ، إذا كانت الأم تعاني من الإجهاد أثناء الحمل.
إذا تم تأكيد حالة إنزيم OGT كعلامة حيوية للتعرض لضغط ما قبل الولادة وخطر أعلى من مشاكل التطور العصبي لدى البشر ، فقد يساعد ذلك على اكتشاف الأشخاص المستضعفين مبكرًا.
"نريد أن نكون قادرين على التنبؤ بحدوث الأمراض النمائية العصبية" ، يوضح بيل. ويخلص إلى أنه "إذا كانت لدينا علامة تشير إلى التعرض ، فيمكننا دمج تلك البيانات مع ما نعرفه بالفعل عن الملفات الوراثية التي تهيئ الأفراد لهذه الظروف ، ونراقب عن كثب الأطفال الذين يعانون من مخاطر متزايدة".
المصدر:
علامات:
قطع والطفل جنسانية تجديد
تعد مشيمة الثدييات أكثر من مجرد فلتر يتم من خلاله نقل العناصر الغذائية والأكسجين من الأم إلى الجنين. وفقا لدراسة أجرتها مجموعة من الباحثين من كلية الطب البيطري بجامعة بنسلفانيا (الولايات المتحدة) ، إذا كانت الأم تعاني من الإجهاد أثناء الحمل ، تنقل المشيمة تجربتها إلى الجنين عن طريق تغيير مستويات البروتين إنه يؤثر على أدمغة ذرية ونسل الذكور بشكل مختلف.
تشير هذه النتائج إلى أن الإجهاد الأمومي يمكن أن يكون مرتبطًا بالأمراض المرتبطة بتطور الخلايا العصبية ، مثل التوحد والفصام ، والتي تصيب الرجال أكثر من النساء أو أكثر من النساء ، وفقًا لتقارير Trends 21.
يقول تريسي ل. بيل ، المؤلف الرئيسي للدراسة والأستاذ بجامعة بنسلفانيا في بيان من المركز: "يتفاعل كل شيء تقريبًا أثناء تجربة امرأة مع المشيمة ويتم نقله إلى الجنين".
"لقد وجدنا الآن علامة تشير إلى الجنين على أن والدته عانت من الإجهاد" ، يضيف بيل.
التوتر والفصام
تستند هذه الدراسة التي نُشرت في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم (PNAS) ، إلى عمل سابق قامت به الباحثة ومعاونوها ، حيث تبين أن الفئران الإناث المعرضات للإجهاد أثناء الحمل ولدن ذكور زاد رد فعل الإجهاد.
أظهرت أبحاث إضافية أن هذا التأثير امتد إلى الجيل الثاني: كما أن ذرية هذه الفئران الذكرية طورت أيضًا تفاعلًا غير طبيعي مع الإجهاد.
من ناحية أخرى ، أظهرت الدراسات التي أجراها علماء آخرون مع البشر أن الرجال المولودين لنساء يعانين من الإجهاد في الأثلوث الأول من الحمل يكونون أكثر عرضة للإصابة بمرض انفصام الشخصية.
بحثا عن علامة بيولوجية
يأمل الفريق في جامعة بنسلفانيا في العثور على علامة بيولوجية (قياسات على المستوى الجزيئي أو الكيميائي الحيوي أو الخلوي تشير إلى حالة بيولوجية) ، والتي يمكن أن تفسر هذه التغييرات وعوامل الخطر التي تنطوي عليها.
للإشارة بشكل فعال إلى الإجهاد الأموي ، اعتقد الباحثون أن العلامة الحيوية يجب أن تظهر اختلافات في تعبيرها في ذرية الذكور والإناث ، وأنه يجب أيضًا أن تكون مختلفة بين الأمهات المجهدات وغير المجهدات. أراد العلماء أيضًا إيجاد علامة تتصرف بشكل مشابه عند البشر.
ركز تحليلهم على مجموعة من الفئران التي تتعرض للإجهاد المعتدل ، والمستمدة من حالات مثل الضوضاء غير المألوفة ، خلال الأسبوع الأول من الحمل ، وهي فترة من الزمن تعادل الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل البشري. لم تتعرض مجموعة أخرى من الفئران الحامل لأي ضغوط.
في لمحة عامة عن المشيمة للإناث من المجموعة الأولى ، برز جين استوفى المعايير التي حددها الباحثون سابقًا: جين OGT ، المرتبط بالكروموسوم X الذي يشفر إنزيم ON-acetylglucosamine transferase (OGT).
النتائج التي تم الحصول عليها
كانت المشيمة في ذرية الذكور لديها مستويات أقل من OGT مقارنة بنسلها من الإناث ، وكانت جميع المشيمة من الأمهات المجهدة مستويات أقل من المشيمة من أقرانهم غير المجهدة.
بالإضافة إلى ذلك ، عند مقارنة الإناث بمستويات طبيعية من OGT المشيمة مع الإناث التي تم التلاعب بها لديها فقط نصف OGT ، وقد لوحظت تغييرات في أكثر من 370 الجينات في ما تحت المهاد النامية من نسل الأخير.
من المعروف أن العديد من هذه الجينات متورطة في استخدام الطاقة ، وتنظيم البروتينات وتشكيل المشابك العصبية ، وهي وظائف كلها مهمة للتطور العصبي.
أخيرًا ، وجد بيل وفريقه أدلة واعدة على أن هذه النتائج يمكن نقلها إلى البشر ، من تحليل المشيمة البشرية التي تم التخلص منها بعد ولادة الأطفال الذكور.
ما يحدث في المشيمة البشرية
في هذه الحالات ، لا يمكن ربط أي معلومات تعريف بالأنسجة ، ولكن تبين أنه على جانب المشيمة للأجنة الذكور (XY) تم تقليل تعبير OGT ، مقارنةً بالجانب الأمومي (XX) ) ، مماثلة لتلك التي لوحظت في المشيمة من الفئران.
تشير هذه النتائج مجتمعة إلى أن إنزيم OGT يمكن أن يعمل كحامي للدماغ أثناء الحمل ، ولكن الرجال لديهم كميات أقل منه ، مما يزيد من خطر التطور العصبي غير الطبيعي ، إذا كانت الأم تعاني من الإجهاد أثناء الحمل.
إذا تم تأكيد حالة إنزيم OGT كعلامة حيوية للتعرض لضغط ما قبل الولادة وخطر أعلى من مشاكل التطور العصبي لدى البشر ، فقد يساعد ذلك على اكتشاف الأشخاص المستضعفين مبكرًا.
"نريد أن نكون قادرين على التنبؤ بحدوث الأمراض النمائية العصبية" ، يوضح بيل. ويخلص إلى أنه "إذا كانت لدينا علامة تشير إلى التعرض ، فيمكننا دمج تلك البيانات مع ما نعرفه بالفعل عن الملفات الوراثية التي تهيئ الأفراد لهذه الظروف ، ونراقب عن كثب الأطفال الذين يعانون من مخاطر متزايدة".
المصدر:
