قراءة باللغة البرتغالية
- كشفت دراسة عن معلومات أساسية يمكن أن تساعد في تطوير علاج أكثر فاعلية ضد مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) ، وهو مرض حتى الآن بدون علاج يسبب شلل تدريجي في الجهاز العضلي.
حدد علماء من معهد باستور في مونتيفيديو ، أوروغواي ، وجامعة ألاباما وجامعة ولاية أوريغون بالولايات المتحدة ، إلى جانب معهد إيماجين في باريس ، فرنسا ، الخلايا المناعية التي تغزو عضلات المريض الحامل بشكل غير طبيعي. ELA. هذه الخلايا نفسها هي المسؤولة عن التدخل في العلاقات بين الخلايا العصبية وألياف العضلات. هذا يسبب ، وفقا للتحقيق ، نوعا من التهاب مزمن من شأنه أن يولد فشل الجهاز العصبي المسؤول عن السيطرة على العضلات.
"لقد وجدنا أدلة على أن بعض الخلايا الالتهابية في الجهاز المناعي تهاجم هذه الروابط بين الخلايا العصبية والعضلات التي تسرع الشلل" ، أوضح إميليانو ترياس ، الباحث في باستور ومؤلف الدراسة في وكالة فرانس برس. بعد الاكتشاف ، يعتزم العلماء إنشاء أدوية تمنع أو تمنع النشاط الضار لهذه الخلايا. أحد هذه الخيارات هو Masitinib ، وهو دواء مثبط تم بالفعل اختباره سريريًا في علم الأورام لأكثر من عقد وتم اختباره مؤخرًا في مرضى ALS.
الصورة: © Minerva Studio
