وهذا هو السبب في أن وكالة تنظيم الأدوية والمنتجات الطبية في المملكة المتحدة (MHRA) قد نشرت للتو توصيات جديدة حول كيفية إيصال هذه الأدوية للأطفال.
حسب MHRA ، بحلول الوقت الذي يبلغ فيه الأطفال ستة أشهر من العمر ، فإن 84٪ من هذه المجموعة قد تلقوا بالفعل جرعات من عقار الأسيتامينوفين السائل.
هذا الدواء ، الذي يشتمل على أسماء تجارية مثل Calpol و Disprol و Tylenol و Panadol ، هو مسكن غير التهابي يشيع استخدامه للحد من الحمى أو الألم.
يمكن شراء العديد من المنتجات التي تحتوي على الأسيتامينوفين بدون وصفة طبية.
وقد تم تطوير بعض هذه الأدوية خصيصًا للاستخدام من قبل الأطفال من عمر شهرين ، ويتم إعطاؤها عن طريق الفم بشكل سائل.
ومع ذلك ، يخشى الخبراء أنه مع الجرعات الحالية الموصى بها لهذا الدواء ، قد يكون الأطفال الأصغر سنا مبالغا فيه.
الجرعة المثلى
في المستشفيات ، يقوم المهنيون الصحيون بحساب وزن الطفل أو الطفل ووفقًا لذلك ، يقومون بتوفير كمية الدواء اللازمة.نظرًا لأن هذا الحساب غير عملي في المنزل ، فإن زجاجات وحزم الأسيتامينوفين تُظهر المبلغ الذي يجب إعطاؤه للطفل.
حتى الآن كانت التوصية بأن يتناول الأطفال بين 12 شهرًا إلى 6 سنوات ملعقتين صغيرتين بحجم 5 مل. تصل إلى أربع مرات في اليوم
"قد يكون الأطفال الأصغر سنا قد تلقوا جرعة أعلى من الباراسيتامول أكثر من اللازم" وفقا ل MHRA.
ولكن مع هذه التوصية ، كما يقول MHRA ، قد يحصل الأطفال الصغار على الكثير من الأدوية.
"قد يكون الأطفال الأصغر سناً قد تلقوا جرعة أعلى من الباراسيتامول أكثر من اللازم" ، كما يقول الجسم.
وهذا هو السبب في أنه يوصي الآن بتناول الدواء وفقًا للفئات العمرية الأكثر تعديلًا ، "لتعكس الاختلافات في الوزن وتطور الجسم بين طفل عمره عام واحد وواحد من ستة أطفال" ، كما تقول الوكالة.
وبالتالي ، يجب أن يتلقى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين شهرين وثلاثة أشهر - عندما يظهرون الحمى و / أو الألم - نصف ملعقة صغيرة فقط (2.5 مل) مرة واحدة ، أو إذا كان من الضروري إعطاء جرعة أخرى بعد ست ساعات.
الأطفال من ثلاثة إلى ستة أشهر جرعة من 2.5 مل. تصل إلى أربع مرات في 24 ساعة.
يجب أن يتلقى الأطفال من سنتين إلى أربع سنوات 7.5 مل. (ملعقة صغيرة ونصف) حتى أربع مرات في اليوم.
ويجب أن يحصل الأطفال الذين تبلغ أعمارهم أربع سنوات أو أكثر على الحد الأقصى للجرعة من ملعقتين صغيرتين أربع مرات في اليوم.
وفقًا للمتحدثة باسم وزارة الصحة العامة ، فإن التعليمات الجديدة "هي ضمان تلقي الأطفال للجرعة المثالية من الباراسيتامول وفقًا لعمرهم".
ويشير إلى أن هذا الإجراء لا يتم بسبب المخاوف الأمنية.
لكن الدراسات التي أجريت في الماضي أظهرت وجود صلة بين الإفراط في استخدام الأدوية التي تحتوي على الباراسيتامول في الأطفال الصغار وزيادة خطر الإصابة بالربو لاحقًا في الحياة.
وجدت دراسة أجريت في 31 دولة ، نشرت في عام 2008 في The Lancet ، أن الأطفال الذين يتلقون مسكنات الألم خلال السنة الأولى من حياتهم يظهرون زيادة بنسبة 46٪ في خطر الإصابة بالربو عندما يبلغون السادسة أو السابعة من العمر.
وفقا للباحثين ، تزامنت الزيادة في استخدام الباراسيتامول في الأطفال في العديد من البلدان مع زيادة حالات الربو خلال السنوات الخمسين الماضية.
لكن العلماء لا يعرفون ما إذا كان الدواء مسؤولًا بشكل مباشر عن خطر الإصابة بالربو أو أن هناك عوامل كامنة أخرى غير معروفة تسبب المرض.
المصدر: www.DiarioSalud.net
